接種過 COVID 疫苗的人會「微粒脫落(Shedding)」棘突蛋白，對未接種疫苗的人造成傷害。
2021年5月7日
由 ampproject.org 撰寫
在最新一期的簡報中，美國前線醫生(AFLDS) 警告說，由實驗性 COVID-19 基因治療疫苗產生的棘突蛋白如何能夠 1.) 通過「血腦屏障」導致神經損傷，2.) 成為被接種疫苗的人「微粒脫落」感染，導致未接種疫苗的兒童和成人生病，以及 3.) 導致女性不規則陰道流血。
該文件於上週發佈，標題為「確定疫苗接種後並發症及其原因：Covid-19 患者數據分析」，其聲明的目的是「為有關公民、健康專家和政策制定者提供有關不良事件和美國食品和藥物管理局(FDA)目前根據 EUA（緊急使用授權）管理的三種實驗性 COVID-19 疫苗導致的其他疫苗接種後問題。
該非營利組織強調了與這些「實驗性疫苗」相關並由疾病控制和預防中心 (CDC)疫苗不良事件報告系統(VAERS)捕獲的數以千計的不良事件。「然而，這些並發症只得到了嬌生公司凝血爭議的一小部份關注， 」他們沮喪地哀嘆道，「為什麼？」
在仔細查看這些數據時，AFLDS 提出了「 FDA 或 CDC 尚未公開解決的一些主要關注類別」，聲稱這些監管機構未能「考慮這些和其他『已知的未知數』是一種失職基礎醫學研究。」
他們打破了他們關注的一般類別，如下所示：
首先，人們對這些新疫苗的廣泛分佈存在嚴重擔憂，這些新疫苗採用了新技術，並且在未經 FDA 完全批准的情況下仍處於試驗階段。這些實驗性針劑不會像傳統疫苗那樣使用減弱的抗原反應，而是將一種叫做「棘突蛋白」的東西引入一個人的系統中。
「要確保新事物的安全性需要數年時間，」AFLDS 文件證實。「沒有人確切地知道與這種棘突蛋白有關的身體和大腦的長期健康影響，尤其是年輕人。此外，如果確實出現了記錄在案的蛋白質問題，將永遠無法逆轉那些已經接種疫苗的人的不良反應。」
其次，不同於傳統的疫苗，這些棘突蛋白，以「脂質納米粒」有能力通過對身體的這些敏感區域提供特殊保護的「血腦屏障」。
該文件警告說：「根本沒有足夠的時間來了解哪些大腦問題以及由此而發展出大腦問題的頻率。」
這種滲透的風險包括「神經系統中的慢性炎症和血栓形成（凝血），導致震顫、慢性嗜睡、中風、貝爾麻痺和 ALS 型症狀。脂質納米顆粒可能與腦細胞融合，導致遲發性神經退行性疾 病。mRNA 誘導的棘突蛋白與腦組織的結合能力是原始病毒（天然）一部分的棘突蛋白的 10 到 20 倍。」
第三，由於這些實驗性疫苗會在接受者體內產生數以萬億計的棘突蛋白，這些接種疫苗的個體「可以將其中一些（棘突蛋白）顆粒散佈給密切接觸者」，從而導致他們患病。
在與 LifeSiteNews 的電子郵件通信中，AFLDS 的創始人 Simone Gold 博士將這位作家引向了 4 月 29 日的推文，她在推文中發布了輝瑞實驗性試驗的文件，其中這家製藥巨頭「承認這種潛在微粒脫落機制」，她寫道。
正如該文件所述，一個人可能「因環境暴露而暴露於研究干預中」，包括「通過吸入或皮膚接觸」與參與研究的人或以相同方式暴露的另一人。
根據 AFLDS 的說法，這可能是危險的。隨著問題簡介繼續，「棘突蛋白就像完整的病毒一樣具有致病性（引起疾病）。」此外，這些「棘突蛋白比完全完整的病毒結合得更緊密」，因此據世界各地的案例都被報導過，與接種疫苗的人接近的人會出現「心包炎、帶狀皰疹、肺炎、四肢和腦部血栓、貝爾麻痺、陰道流血和流產的病例」。這種微粒脫落也「似乎會在某些人中引起各種自身免疫性疾病（身體攻擊自身組織）。」
此外，與傳統疫苗不同的是，這些疫苗的「棘突蛋白」可以穿過血腦屏障，因此未接種疫苗的人也可能面臨更嚴重的危險。
第四，如果孩子靠近接種了這些實驗性疫苗的父母和老師，這種微粒脫落會使孩子變得脆弱。雖然 COVID-19 對年輕人的威脅被正確地描述為「無關緊要」，包括 20 歲以下兒童的存活率為 99.997%，但 AFLDS 擔心一些兒童可能會因為與接種疫苗的距離如此接近而出現症狀。
在這樣的點存在一種危險，即「公共衛生官員」可能會使用這樣的情況下，以「推測兒童的疾病與 SARS-CoV-2 的『變異』有關，」因為這是與接種疫苗的成年人接觸的結果。
「我們的另一個擔憂是，兒童可能會患上長期慢性自身免疫性疾病，包括神經系統問題，因為兒童比成人提早了幾十年接觸，並且有數萬億的上述說明的棘突蛋白。」
第五，「AFLDS 了解到數以千計的關於 COVID-19 疫苗接種後陰道出血、絕經後陰道出血和流產的報告，以及與接種疫苗的密切接觸者發生類似不良事件的傳聞。 」 雖然此時獨立醫生組織「不能對密切接觸者做出明確評論」，只能說他們『在世界範圍內聽到了這方面的報導』，但許多報導的疫苗接種後陰道出血事件建立了明確的『疫苗和不規則出血之間的聯繫』。」
「儘管有這些明確的證據，但在 FDA 的第三階段臨床參與者中，月經週期變化並未被列為常見的副作用。婦女的生殖健康需要得到認真對待，而不是被議程政策的公共衛生官員揮手而去」簡報寫道。
最後，AFLDS 承認「製藥公司不可抑制的經濟動機」銷售不必要和危險的 兒童 COVID 疫苗、助推器等，並堅持「公共衛生專家應該停止並評估有關可能的疫苗副作用和相關疫苗接種後問題的數據，以免為時已晚。」
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